- Valdivia López propone reformas para garantizar diagnóstico oportuno, tratamiento integral y registro estatal de pacientes.
En el marco de la LXVI Legislatura del Congreso de Aguascalientes, el diputado Adán Valdivia López presentó una iniciativa de reforma a la Ley de Salud del Estado con el propósito de atender de manera integral el lupus y otras enfermedades autoinmunes, destacando la urgencia de visibilizar un problema de salud que, aunque significativo, permanece subestimado.
Durante su intervención, el legislador subrayó que legislar en materia de salud implica tomar decisiones que impactan directamente en la vida de las personas, particularmente de quienes enfrentan enfermedades complejas y de difícil diagnóstico como el lupus, padecimiento crónico que puede afectar órganos vitales como el corazón, los riñones o el cerebro.
Adán Valdivia señaló que en México se estima que entre 20 y 100 personas por cada 100 mil habitantes viven con esta enfermedad, siendo mayormente mujeres entre los 20 y 40 años. Asimismo, enfatizó que muchas personas pueden tardar hasta seis años en recibir un diagnóstico correcto, enfrentando en ese tiempo incertidumbre, desgaste físico y emocional, así como tratamientos inadecuados.
El diputado advirtió que actualmente no se cuenta con registros claros ni con una estrategia integral de atención, lo que limita la planeación de políticas públicas efectivas. “Cuando la ley no nombra un problema, el problema se vuelve invisible”, expresó.
Ante este panorama, la iniciativa plantea tres ejes fundamentales: reconocer formalmente al lupus y a las enfermedades autoinmunes dentro de la legislación estatal; establecer acciones concretas como la detección oportuna, tratamiento, seguimiento y capacitación médica; y crear un Registro Estatal de personas con lupus, con el fin de contar con información precisa que permita atender adecuadamente esta problemática.
El legislador destacó que esta propuesta no es solo una reforma legal, sino un paso hacia la justicia en salud, orientado a garantizar diagnósticos más rápidos, tratamientos efectivos y una mejor calidad de vida para quienes viven con esta enfermedad.
Finalmente, hizo un llamado a sus compañeras y compañeros legisladores a respaldar esta iniciativa, reiterando que no se trata de cifras, sino de personas que confían en que no serán invisibles nunca más.
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